樣品的流變學特性采用DHR10型旋轉流變儀進行分析，樣品夾具選取40mm平行板，具體測定條件如下:設定剪切速率(們按對數規律由0.1400s，樣品平衡時間為10s,25℃下測量各體系的叮隨Y變化。根據式(1)擬合:和Y的關系。式中為剪切應力(Pa);K為茹度系數(Pa's");t2為流動行為指數。在小振幅振蕩流場中，固定振蕩頻率為6rad/s，設定應變按對數規律由0.1%一100%-25℃下測定各體系的彈性模量,黍占性模量(G")隨應變的變化;固定應變為0.1%，設定角頻率按對數規律由0.1一100rad/s,25℃下測定各體系的G,G'，隨。的變化。耐離子性測試選擇NaCI作為化妝品中常見離子來測試單一聚丙烯酸類聚丙烯酸鈉增稠增粘保濕劑和復配體系的耐離子性，25℃下測量含NaCI的體系表觀茹度(川考察NaCI在不同質量分數(0.02%,0.05%,0.08%,0.1%和0.2%)下對體系茹度的影響，根據式(2)計算表觀黍占度下降率(m)0m=(y/,-y/2)/y/,X100%式中，m值越小，耐離子性越好;叮1為加NaCI之前的體系表觀茹度;}z為加NaCI之后的體系表觀黍占度。單一聚丙烯酸鈉增稠增粘保濕劑的表觀鉆度為了比較一聚丙烯酸鈉增稠增粘保濕劑的增稠效率，設定WSK和聚丙烯酸類聚丙烯酸鈉增稠增粘保濕劑的質量分數為0.1%,0.2%,0.3%,0.4%,0.5%,0.6%,0.8%和1.0，不同質量分數下單一聚丙烯酸鈉增稠增粘保濕劑水溶液的表觀茹度，結果如圖1所示。可以看出，各單一體系的茹度均隨聚丙烯酸鈉增稠增粘保濕劑質量分數的提高而逐漸上升，WSK的增稠效率最低，BLU的增稠效率整體上稍高于ZEN,EMT10在低質量分數時增稠效率較低，在高質量分數時增稠效率顯著提高。增稠性差異與聚丙烯酸鈉增稠增粘保濕劑的分子質量和分子中親水基團的種類、數量有關，分子質量越大，親水基團數量越多，增稠效率越高。復配體系的表觀鉆度不同種類的聚丙烯酸鈉增稠增粘保濕劑混合使用，彼此間會產生茹度疊加增效作用，增效程度可以大于或小于體系不同組分的茹度單純相加之和，具有增效或者減效作用。在2.1的試驗基礎上，進一步對WSK和3種聚丙烯酸類聚丙烯酸鈉增稠增粘保濕劑進行復配，設定聚丙烯酸類聚丙烯酸鈉增稠增粘保濕劑的質量分數為0.1%,0.3%和0.5%,WSK的質量分數為0.1%,0.3%和0.5，共進行了27組試驗，復配體系的表觀茹度結果如表1一3所示。http://www.www-007733.com