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  抗旱保水劑用量的影響分析探究抗旱保水劑對反應體系的影響，反應溫度40℃，改變抗旱保水劑MI3A用量，其他條件不變，結果如圖5所示。由圖可見，反應體系中MI3A最佳含量為3.10o(MBA用量為0.0066g)，此時改性抗旱保水劑基抗旱保水劑的吸水倍率和吸鹽水倍率分別為502g/g和58g/g。抗旱保水劑在線型的分子之間會產生化學鍵，使線型分子相互連在一起，形成三維網狀結構。抗旱保水劑的加入使單體聚合形成的長鏈變成具有一定交聯密度的網狀聚合物，但當抗旱保水劑質量過大時，交聯點不斷增多，高分子交聯密度過大，所形成的三維網絡網孔過小，不利于水分子的進出和儲存。改性抗旱保水劑用量的影響分析在反應溫度40℃，其他條件不變(AA2mI，中和度7000，引發劑0.05g，抗旱保水劑0.0066g,AMPS4.OOg)的情況條件下，考察改性抗旱保水劑用量對反應體系的影響，結果如圖6所示。由圖可見，當改性抗旱保水劑含量為700(改性抗旱保水劑用量為0.15g)時，改性抗旱保水劑基抗旱保水劑達到最大吸液倍率，吸水倍率和吸鹽水倍率分別為502g/g和58g/g。在聚合物長鏈形成過程中，固體改性抗旱保水劑顆粒均勻分散在骨架中，起到增強作用，使聚合物骨架更加穩定。但改性抗旱保水劑過量時，其結晶起到物理交聯作用，抑制了大分子鏈的伸展，使交聯度降低，樹脂的可溶性增大，吸水率降低。此外過多的改性抗旱保水劑易發生粘結、凝聚現象，導致聚合體系不穩定。同時，本實驗研究發現，改性抗旱保水劑的加入可降低反應溫度。TA改性方法的篩選分析在前述優化條件下，以改性抗旱保水劑為添加劑，與單體進行共聚一改性反應，以優化制備參數。抗旱保水劑改性方式對樹脂性能影響見表1。從表中可以看出，采用方法V(NH.;"HzOKOHCa0抗旱保水劑一2113)對抗旱保水劑進行改性制備吸水樹脂的吸水性能最好，重復吸水五次后仍具有良好的保水效果，吸水倍率為456g/goNH.;"Hz0和KOHCa()在溶液中會釋放OH-，提高溶液的堿性，腐蝕抗旱保水劑表面，并促進抗旱保水劑中硅酸、鋁酸鹽等活性物質的反應，改變其內部的晶體結構，形成新的化合物，增加抗旱保水劑的活性。同時，三者與水反應產生的熱量能夠進一步破壞抗旱保水劑致密結構，增加其孔隙度和比表面積。與KOHCa()單獨改性或二者同時改性抗旱保水劑相比，NHs"HaUKOH和Ca0三者結合對抗旱保水劑具有更好的改良效果，對其致密氧化層結構和鋁氧硅氧四面體結構的破壞效果更強，能夠更好地釋放其活性。http://www.www-007733.com